消息面上，来凯医药昨日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其自主研发的LAE120，一种强效、高选择性USP1抑制剂的新药临床试验申请（IND），用于治疗晚期实体瘤患者■◆■■■■。公司表示正积极开展外部合作以加快LAE120临床开发进展。除LAE120★■◆■■，来凯自主研发的另一款抗肿瘤潜在药物LAE118（PI3Kα突变选择性抑制剂）也进入了IND支持性研究（IND-enabling）阶段。

　　来凯医药首席执行官吕向阳博士表示，来凯又一款早期研发项目获批IND，体现了来凯在新药研发领域的实力。公司将持续深耕肥胖、肿瘤、肝纤维化三大优势领域，推进并丰富产品管线。