消息面上，来凯医药昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其自主研发的LAE120★★，一种强效、高选择性USP1抑制剂的新药临床试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤患者■★◆◆■◆。公司表示正积极开展外部合作以加快LAE120临床开发进展◆■★■◆★。除LAE120，来凯自主研发的另一款抗肿瘤潜在药物LAE118(PI3Kα突变选择性抑制剂)也进入了IND支持性研究(IND-enabling)阶段。

　　来凯医药首席执行官吕向阳博士表示，来凯又一款早期研发项目获批IND凯发88娱乐网址，体现了来凯在新药研发领域的实力。公司将持续深耕肥胖、肿瘤、肝纤维化三大优势领域★★■■◆■，推进并丰富产品管线。